唐氏筛查是通过抽取孕妇血清进行检测,如果胎儿患有唐氏该如何解决...
第二种选择是在很低的概率下 ，在医生的指导下检查羊水穿刺 ，羊水穿刺作为一种诊断手段，它几乎100%可以检测出宝宝是否患有唐氏综合症 ，但是羊水穿刺手术 ，建议宝妈到省级三甲医院做，这样保险也比较安全 。
唐氏筛查有必要做，唐氏筛查是孕期排畸检查的重要筛查项目 。在妊娠15-20+6周 ，通过抽取孕妇静脉血来检测胎儿患有唐氏综合征风险性的高低 ，对于唐氏综合征高风险或临界风险，要进一步行无创产前DNA或羊水穿刺来进行确诊。
确诊唐氏儿不建议要？如果通过检查确认胎儿患有唐氏 ，最好的解决方法就是及时通过正确的方式终止妊娠 ，但是之后建议也不要盲目怀孕，首先是需要注意做好检查 ，明确查找出致胎儿出现患唐氏的原因 ，以便于及时找到解决方案避免下次重蹈覆辙 。
如果宝宝出生后有很明显的畸形，这就是医生过错 ，属于医疗事故 ，保存好孕检期间的所有材料，申请做医疗事故鉴定 ，确定医疗事故等级 ，然后双方协商处理，主张赔偿或者上诉 。
...开放性神经管缺陷,要做什么检查能确诊,如果确诊了孩子能要吗...
1、(1)胎镜诊断，其优点是借助于内窥镜在宫内直接观察 ，不仅能识别胎儿是否畸形 ，还能采取胎儿活体组织和胎血进行检查。(2)超声波诊断，特别是B型超声波扫描仪的使用 ，可对胎儿存活与否 、胎龄 、胎位、羊水量 、胎儿是否畸形等问题作出较准确的
2 、开放式神经管缺陷怎么确诊？它是在B超底下 ，发现胎儿器官发育的异常，比如无脑儿 ，或者脊柱裂 ，或者脊膜膨出这些疾病。如果在B超底下发现有这种情况，建议孕妇终止妊娠 ，进行引产 。
3、神经管缺陷风险的检测可以通过多种途径进行 ，包括检验科的检查 。值得注意的是，通过B超检查 ，也可以观察到相关迹象 ，尤其是在孕期大约四个月半左右时，可以较为清晰地看到这些变化。具体而言，无论是彩色超声（彩超）还是黑白超声 ，对于有经验的医疗工作者而言 ，它们之间的差异并不影响对神经管缺陷的诊断 。
4、- 胎儿镜检查：通过内窥镜直接在子宫内观察，能够识别胎儿是否存在畸形 ，并可采集胎儿活组织进行化验 。- 超声波检查：特别是B超 ，能够提供关于胎儿存活情况 、胎龄 、胎位、羊水量以及是否存在畸形的准确信息。- 羊水穿刺分析：在妊娠第16至21周进行，通过分析羊水成分来诊断是否存在开放性神经管缺陷 。
5 、如果结果为高风险 ，应该引起重视 ，因为这种高风险结果可能提示胎儿出现开放性神经管缺陷的比率比较高 。对于这种高风险临床上主要是通过B超来进行确诊，因为开放性神经管缺陷 ，本身是一种结构上的畸形 ，在孕期通过排畸B超，可以明确的判断胎儿是否有神经管的缺陷 ，这样就可以除外畸形的可能性。
怀孕3个月被查出NT增厚,孩子还能要吗?
1 、NT是胎儿颈项透明度的检查 ，在怀孕三个月的时候去医院做检查，主要是通过B超检查胎儿颈项透明层的厚度，如果是厚度低于3mm是属于正常范围内 ，要是高于3mm属于NT增厚 ，需要去医院做进一步的检查的 。
2、例如在怀孕10~14周时，指标大于等于三毫米就属于异常情况 ，怀孕14~22周时不能大于6毫米 。一旦被查出增厚 ，那就代表唐氏儿的风险较高。很多女性认为结果增厚就代表唐氏儿，其实并非如此 ，所以不要这么早去加定论 。
3 、nt增厚做羊水穿刺通过了 ，这不是就确保没有任何问题了，只是目前来讲宝宝没有发现问题 ，可以继续妊娠 。还是要密切观察的 ，并不能说是百分之百一定没问题，只能说羊水穿刺没问题 ，筛查出了大部分孩子没问题的可能。
4 、NT是早孕期监测胎儿有无畸形的重要指标 ，一般在怀孕12周左右做B超进行测量，正常情况下NT应小于5mm。如果NT增厚到达2mm，这种情况说明NT增厚很明显 。
5、一般来说正常的NT数值小于5 ，如果数值越大意味着宝宝发生染色体异常以及唐氏儿的可能性越来越大 。NT增厚常常意味着胎儿存在心脏病 ，以及其他畸形疾病，孕妈需要配合医生及时的做检查。孕妈一定要根据医生的建议做检查 ，一般来说孕8周开始做检查 ，之后每个月检查一次，而孕晚期之后每2周检查一次 。
6 、染色体核型正常的胎儿 ，有先天性心脏畸形时常出现NT增厚 ，可能与心功能衰竭有关 。心功能衰竭时静脉回流障碍，导致颈静脉压升高 ，淋巴管内淋巴液回流受阻 ，淋巴液过多积聚在颈部，形成NT增厚。
无创dna高风险还能要吗
不能单独的根据无创DNA的结果做出终止妊娠的决定 ，尚需要进行羊水穿刺检查来进行确诊 ，所以无创高危的孩子还不能决定要不要 。无创DNA是通过抽取孕妇的外周血提取胎儿的DNA，能够检查胎儿是否患有先天性遗传性疾病 。
不能因无创高风险，即无创DNA检测高风险放弃胎儿 ，此行为通常不允许且不必要。无创DNA检测高风险不代表胎儿畸形 ，因外周无创DNA检测虽风险度与实际畸形发生率符合度较高，但仅为产前筛查手段 ，而并非诊断手段 ，诊断胎儿有无畸形需通过羊水穿刺，通过核型分析进行诊断 ，此为诊断胎儿畸形金标准 。
无创唐氏筛查的正确率非常高 。如果唐筛检测是高风险 ，无创唐氏筛查也是高风险，那么就没有必要做羊膜穿刺术 ，这表明胎儿患有唐氏症。可以考虑直接终止妊娠 。如果不想放弃 ，可以进行羊膜穿刺术，并根据结果决定是否继续怀孕 。如果“早唐”高风险 ，那么就可以直接跳过16～20周的“中唐 ” ，直接选择做无创。
在无创DNA如果是处于高风险的孕妇，建议要做进一步的产前诊断，不是说无创DNA高风险的孩子就不能要了 ，真正有染色体异常疾病的孩子是比较少的。
对孩子 、对社会都是不好的结局 。无创DNA提示21三体高风险 ，这种情况建议做羊水穿刺进一步确诊 。如果羊水穿刺确定就是21三体综合征，这个孩子不建议要 ，建议终止妊娠。如果羊水穿刺提示正常就说明染色体好 ，排除21三体综合症，可以继续妊娠而常规产检 。因为毕竟无创DNA检存在一定的假阳率 ，准确率达不到100% 。
查出21三体的孩子能要吗
很认真的回答你 ，如果羊穿结果真的是21三体，医生肯定会告诉你这个孩子不能要。如果这个孩子你生下来 ，他就是唐氏儿 ，你痛苦，他也痛苦 。另外 ，这件事情结束后 ，如果你不是高龄（大于37），请检查一下你们夫妻俩的染色体 。很可能你们的染色体异常导致胚胎的染色体异常。下次可能需要配第三代试管婴儿 。
你好，唐氏筛查只是筛查胎儿患病几率 ，不代表胎儿就有问题 ，既然你做的无创证明胎儿没问题，那表明胎儿是正常的 。
原则上 ，如果胎儿被确诊为21三体高风险 ，建议慎重考虑。因为这类孩子很可能存在染色体异常，出生后可能面临智力或身体上的疾病 ，严重时甚至无法自理 ，且死亡率较高 。然而，面对这样的结果 ，孕妈妈不要轻易做出流产决定 。建议进一步进行羊水穿刺检查或无创DNA检测 ，以获取更准确的诊断。
染色体检查不仅可以帮助确认是否存在21三体综合症，还可以发现其他染色体异常。这些异常可能不会立即显现症状 ，但可能会在未来对孩子的健康产生影响 。因此 ，染色体检查对于家庭来说是非常重要的一步 。如果决定继续妊娠，家庭可以考虑参加相关的支持小组或咨询专业人士，以获得更多的信息和支持。
你好；21三体综合症高风险 ，孩子 不一定有事 ，可以要的，一般来说高风险 ，可以进一步查羊水的染色体检查 ，或者换一家医院复查的 。不一定有问题的，这种情况可以进一步检查 ，不要太紧张了 。
现在的唐氏筛查中 ，21三体综合征是属于高风险的，这个情况下 ，认为是宝宝将来发生先天愚型的可能性很大的 ，所以还需要进一步检查了，做个羊水穿刺或无创DNA检查。如果是进一步检查为正常的 ，如果是可以继续怀孕的 ，如果还是有高风险存在，胎儿是不能保留了，需尽早做引产治疗了 。
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